AstraZeneca retoma las pruebas de su vacuna anti-COVID-19

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La Universidad de Oxford informó el sábado que reanudará los ensayos clínicos de la vacuna contra COVID-19, tras ser recientemente interrumpidos después de que un voluntario en Reino Unido sufriera una reacción adversa.

En un comunicado, la universidad inglesa indicó que las pruebas de la vacuna, denominada ChAdOx1 nCoV-19, se reanudarán en Reino Unido después de hacer una pausa el pasado día 6 como medida de precaución. 

Esta posible vacuna, considerada una de las más avanzadas que se desarrollan en todo el mundo, está en las fases finales de los ensayos clínicos antes de recibir la autorización de los organismos reguladores para proceder a inmunizar a la población. 

A finales de agosto, la UE cerró con la farmacéutica británica AstraZeneca un “primer contrato” que le garantizaba el acceso a 300 millones de dosis de la vacuna, por lo que la suspensión de los ensayos supuso un serio motivo de preocupación en Europa y en todo el mundo.

En su nota para dar cuenta de la reanudación de las pruebas, la universidad indicó que en todo el mundo unas 18.000 personas han recibido esta vacuna en estudio como parte de los ensayos clínicos y que en pruebas tan amplias como esta se espera que algún participante pueda sentirse mal.

“Cada caso debe ser evaluado cuidadosamente” para asegurar la seguridad de la vacuna, añadió el comunicado de Oxford, que no ha especificado la fecha de reanudación de los ensayos.

El miércoles pasado, AstraZeneca decidió interrumpir un ensayo clínico para lograr una vacuna contra el COVID-19, porque uno de los participantes sufre “una enfermedad potencialmente inexplicable”, informó la compañía este martes (08.09.2020).

“Esta es una acción de rutina que sucede siempre que hay una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos mientras se investiga, asegurándonos de que se mantiene la integridad de los estudios”, indicó un portavoz de AstraZeneca a la cadena CNBC y al medio especializado Stat.

El paciente fue dado de alta y la empresa informó que la reacción del participante en los ensayos clínicos no obedece directamente a la vacuna de prueba anti COVID-19 que recibió hace un mes. En consecuencia, los ensayos clínicos avanzan.

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