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¿Cuál es la vacuna es la más popular en Estados Unidos?

El plan de vacunación continúa en Estados Unidos. De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), hasta el 19 de junio – se han administrado más de 317 millones de dosis de vacunas contra el COVID-19.

Más de 176 millones de personas han recibido al menos una dosis de la vacuna, lo que representa el 53.2% de la población total. Por otro lado, más de 149 millones de personas se encuentran completamente vacunados, lo cual equivale al 44.9% de la población.

En todo el país hay suficientes vacunas para inocular a cualquier persona de 12 años o mayor si así lo desea. Por ahora, Pfizer/BioNTec, Moderna y Janssen de Johnson & Johnson son las únicas vacunas con autorización de la FDA y los CDC para su uso de emergencia en Estados Unidos.

¿Qué vacuna es la más popular en Estados Unidos?

Las dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech han sido las más administradas, ya que esta empresa fue la primera en recibir autorización de uso de emergencia de la FDA desde el 11 de diciembre de 2020.

Posteriormente, el 18 de diciembre, Moderna obtuvo la autorización. La última vacuna en ser aprobada fue la de Janssen de Johnson y Johnson, la cual obtuvo la autorización en febrero de 2021. Cabe mencionar que esta vacuna es de una sola dosis.

En cuanto a la preferencia, las vacunas de Pfizer y Moderna son las más populares entre las personas que acuden a ser inoculados, ya que los ensayos clínicos de dichas vacunas mostraron un alto porcentaje (más del 90%) de efectividad en la prevención del COVID-19.

No obstante, todas las vacunas autorizadas en la Unión Americana son extremadamente efectivas para reducir la transmisión, las hospitalizaciones y la muerte por coronavirus.

Se espera que el porcentaje de personas vacunadas aumente, ya que la administración del presidente Biden tiene como objetivo que el 70% de la población adulta del país haya recibido al menos una dosis de la vacuna para el 4 de julio.

UE: los beneficios de la vacuna Johnson & Johnson superan a los riesgos

El regulador de medicamentos de la Unión Europea advirtió sobre un posible nexo entre los casos de trombos raros y la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnsonpero dijo que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.

Los coágulos deben figurar en la lista de efectos secundarios muy raros de la vacuna, señaló la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) el martes en un comunicado. El fallo permite a los Gobiernos de la UE tomar sus propias decisiones sobre si restringir el uso a ciertas edades o grupos de pacientes, tal como muchos lo han hecho con una vacuna similar de AstraZeneca Plc.

Los problemas con la vacuna de J&J representan un nuevo golpe al programa de inmunización de la UE, que había comenzado a recuperarse tras un lento comienzo debido a retrasos en los envíos de Astra, así como a problemas de seguridad. Ambas vacunas fueron presentadas como ejes de la campaña para inocular al 70% de la población adulta del bloque para fines del verano.

EEUU: reactivarán aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson a la brevedad

Estados Unidos tomará medidas para reanudar la aplicación de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson en los próximos días, posiblemente con restricciones o advertencias más amplias después de informes de algunos casos muy raros de coágulos sanguíneos, informó el domingo el principal experto en enfermedades infecciosas del gobierno.

En una serie de entrevistas a programas de noticias, el doctor Anthony Fauci dijo que se tomará una decisión una vez que los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) se reúnan el viernes para analizar si se reanuda la aplicación de la vacuna de J&J, que es de dosis única.
“Me sorprendería mucho si no tenemos una reanudación de alguna forma para el viernes”, dijo. “Realmente no anticipo que vayan a querer extenderlo un poco más”.
Fauci, quien es el asesor médico en jefe del presidente Joe Biden, cree que los reguladores federales podrían reanudar la aplicación de las vacunas con restricciones de edad o género o con una advertencia general, para que se aplique de una manera “un poco diferente a como se hacía antes de la pausa”.
La vacuna de J&J ha estado en el limbo después de que los CDC y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron la semana pasada que necesitaban más evidencia para decidir si algunos casos de coágulos estaban relacionados con la inyección y, de ser así, qué tan grande era el riesgo.


Los casos son inusuales: seis reportados entre más de 7 millones de inyecciones de la vacuna de J&J. Los coágulos se encontraron en seis mujeres de entre 18 y 48 años. Una persona murió.
La decisión del martes desencadenó una acción rápida en Europa y en otros lugares.
Fauci dijo que dudaba muy seriamente de que Estados Unidos detuviera permanentemente el uso de la vacuna de J&J.


“No creo que eso vaya a suceder”, dijo. “La pausa fue para echar un vistazo, asegurarnos de que conocemos toda la información que podamos tener dentro de ese período de tiempo y también advertir a algunos de los médicos que podrían ver a personas, particularmente mujeres, que tienen este evento adverso en particular, que las traten correctamente”.

La gran mayoría de personas vacunadas con esta vacuna han tenido efectos secundarios leves o ninguno. Las autoridades enfatizaron que no han encontrado indicios de problemas de coágulos con las vacunas covid-19 más utilizadas en Estados Unidos, que son las de Moderna y de Pfizer.

Florida suspende el uso de la vacuna Johnson & Johnson

Florida suspenderá el uso de la vacuna COVID de Johnson & Johnson, después de que se vinculó con coágulos de sangre raros y peligrosos, dijo el martes el gobernador Ron DeSantis.

El gobernador dijo que Florida seguiría las recomendaciones emitidas el martes por el gobierno federal, que detuvo temporalmente el uso de la vacuna en sitios federales después de que se descubrieron coágulos de sangre en seis mujeres.

“Estamos respetando esa decisión, vamos a seguir esa recomendación y monitorear lo que están haciendo por el momento”, dijo DeSantis en una conferencia de prensa en Palmetto en el condado de Manatee. “Pero creo que lo que están haciendo es por precaución. No creo que deba preocuparse a las personas que ya lo han tenido y que no han tenido ningún efecto. Creo que es probable que le resulte muy eficaz“.

Los Centros para el Control de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos (CDC) pidieron la suspensión del uso de la vacuna Johnson & Johnson después de que se vinculó a coágulos de sangre raros en mujeres receptoras.

Seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaron coágulos de sangre en las dos semanas posteriores a la vacunación. Uno murió y otro permanece hospitalizado.

La vacuna J&J se había convertido en una herramienta importante en el esfuerzo de vacunación del estado. La semana pasada, antes de que los problemas de producción redujeran las entregas, la vacuna J&J representó casi el 40% de las 811,400 dosis que recibió el estado, y eso no cuenta las dosis administradas en los sitios de vacunación federales.

La vacuna Johnson & Johnson también es única en el trío actual de vacunas COVID aprobadas porque solo requiere una sola inyección. Para el lunes, un total de 473,416 personas habían recibido la dosis de J&J, según el Departamento de Salud de Florida. Casi 4 millones de personas en el estado han recibido ambas dosis de las otras dos vacunas.

Muchas dosis de vacunas recibidas por el estado se envían a consultorios médicos privados, que han ido adquiriendo un papel cada vez mayor en los esfuerzos de vacunación originalmente dominados por hospitales y centros de vacunación masiva.

Vacunas de Johnson & Johnson llegarán a Puerto Rico entre jueves y viernes

El Departamento de Salud podría recibir la entrega inicial de vacunas de la compañía Johnson & Johnson este jueves o viernes, dependiendo del momento en que las autoridades federales reciban la solicitud de parte del gobierno.

El primer cargamento, precisó la directora del Programa de Vacunación de la agencia, Iris Cardona, asciende a 28,800 dosis de esta vacuna, cuyo proceso de inmunización no requiere de una segunda inoculación, en contraste con las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer o Moderna.

“Si las solicitamos hoy o mañana estarían llegando jueves o viernes, y entonces se pautarían actividades dependiendo de si llegan. Tenemos ya en agenda actividades con algunos albergues de personas sin hogar para la semana que viene. También tenemos en agenda completar la vacunación de unos grupos de primeros respondedores que faltaban dentro de la fase 1-B, y después movernos. Seguimos con el norte e interés de avanzar en la vacunación de adultos mayores y esto presenta una alternativa nueva en el sentido de que puedes impactar una comunidad, vacunaste un gran número de personas y no tienes que regresar dentro de tres o cuatro semanas”, esbozó Cardona, al reiterar que aún no se conoce cómo será el flujo semanal de entregas de la vacuna de Johnson & Johnson luego de recibido el cargamento inicial.

La infectóloga recordó que la vacuna de Johnson & Johnson, elaborada por su subsidiaria Janssen, puede ser almacenada a temperatura de nevera, lo que permitirá entregarles dosis directamente a proveedores que no cuentan con ultrarefrigeradores como los que se necesitan para guardar las vacunas de Pfizer y Moderna, a 80 y 20 grados Celsius bajo cero, respectivamente.

La UE cierra acuerdo con Johnson & Johnson para vacuna anti-virus

La Comisión Europea dijo el jueves que firmó un acuerdo con Johnson & Johnson que le permitirá acceder a dosis de su potencial vacuna contra el COVID-19 para un total de hasta 400 millones de personas. Se trata del tercer contrato de compra anticipada firmado por la UE con fabricantes de vacunas anti-COVID-19, después de los pactos de suministros alcanzados con AstraZeneca y Sanofi.

Farmacéuticas luchan para presentar una vacuna efectiva contra el virus chino

La compañía estadounidense Johnson & Johnson está preparando el mayor ensayo clínico llevado a cabo hasta el momento por la industria farmacéutica para probar la vacuna contra la COVID-19.

La farmacéutica planea inscribir a 60.000 participantes en un ensayo de fase 3 que comenzará el próximo mes, según la base de datos  de ensayos clínicos del gobierno de EE.UU. Los participantes recibirán una inyección intramuscular (IM) de Ad26.COV2.S  para la prevención del nuevo coronavirus en adultos de 18 años o más.

El pasado mes de julio, la compañía publicaba en Nature los primeros datos de la vacuna. Los datos muestran que la vacuna basada en el vector del serotipo 26 del adenovirus (Ad26) produjo una respuesta inmune robusta, como lo demuestran los “anticuerpos neutralizantes” generados. Anticuerpos que previenen exitosamente la infección posterior y proporcionando protección completa o casi completa de los pulmones del SARS-CoV-2 en primates no humanos (PNH) en estudios preclínicos.

En estos estudios, los investigadores inmunizaron primero a los PNH con un panel de prototipos de vacunas, y seguidamente los expusieron a la infección por SARS-CoV-2. Los científicos determinaron que, de los siete prototipos de vacuna analizados en el estudio, Ad26.COV2.S (mencionado en el artículo de Nature como Ad26-S.PP) fue el que consiguió los mayores niveles de anticuerpos neutralizantes frente al SARS-CoV-2.

El nivel de anticuerpos se correlacionó con el nivel de protección, confirmando observaciones previas y sugiriendo que podrían ser un potencial biomarcador de la protección mediada por la vacuna. Los seis PNH que recibieron una única inmunización con Ad26.COV2.S mostraron niveles no detectables del virus en las vías respiratorias bajas tras la exposición al SARS-CoV-2, y solo uno de los seis mostró niveles muy bajos del virus en el hisopo nasal en dos momentos.

Carrera contrarreloj

La obtención de la vacuna se ha convertido en una carrera contrarreloj de la industria farmacéutica. Pfizer ya ha inscrito a más de 11.000 personas en su ensayo clínico y Moderna inscribió a 8.374 participantes en las primeras tres semanas de su propia prueba.

Por otro lado, la vacuna de AstraZeneca también se encuentra en fase 3 de prueba en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica. La empresa ha inscrito a unos 8.000 participantes en el Reino Unido de los 10.000 previstos. Los investigadores han vacunado a unas 3.000 personas en Brasil y 900 personas en Sudáfrica.