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Vacunas de Johnson & Johnson llegarán a Puerto Rico entre jueves y viernes

El Departamento de Salud podría recibir la entrega inicial de vacunas de la compañía Johnson & Johnson este jueves o viernes, dependiendo del momento en que las autoridades federales reciban la solicitud de parte del gobierno.

El primer cargamento, precisó la directora del Programa de Vacunación de la agencia, Iris Cardona, asciende a 28,800 dosis de esta vacuna, cuyo proceso de inmunización no requiere de una segunda inoculación, en contraste con las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer o Moderna.

“Si las solicitamos hoy o mañana estarían llegando jueves o viernes, y entonces se pautarían actividades dependiendo de si llegan. Tenemos ya en agenda actividades con algunos albergues de personas sin hogar para la semana que viene. También tenemos en agenda completar la vacunación de unos grupos de primeros respondedores que faltaban dentro de la fase 1-B, y después movernos. Seguimos con el norte e interés de avanzar en la vacunación de adultos mayores y esto presenta una alternativa nueva en el sentido de que puedes impactar una comunidad, vacunaste un gran número de personas y no tienes que regresar dentro de tres o cuatro semanas”, esbozó Cardona, al reiterar que aún no se conoce cómo será el flujo semanal de entregas de la vacuna de Johnson & Johnson luego de recibido el cargamento inicial.

La infectóloga recordó que la vacuna de Johnson & Johnson, elaborada por su subsidiaria Janssen, puede ser almacenada a temperatura de nevera, lo que permitirá entregarles dosis directamente a proveedores que no cuentan con ultrarefrigeradores como los que se necesitan para guardar las vacunas de Pfizer y Moderna, a 80 y 20 grados Celsius bajo cero, respectivamente.

La UE cierra acuerdo con Johnson & Johnson para vacuna anti-virus

La Comisión Europea dijo el jueves que firmó un acuerdo con Johnson & Johnson que le permitirá acceder a dosis de su potencial vacuna contra el COVID-19 para un total de hasta 400 millones de personas. Se trata del tercer contrato de compra anticipada firmado por la UE con fabricantes de vacunas anti-COVID-19, después de los pactos de suministros alcanzados con AstraZeneca y Sanofi.

Farmacéuticas luchan para presentar una vacuna efectiva contra el virus chino

La compañía estadounidense Johnson & Johnson está preparando el mayor ensayo clínico llevado a cabo hasta el momento por la industria farmacéutica para probar la vacuna contra la COVID-19.

La farmacéutica planea inscribir a 60.000 participantes en un ensayo de fase 3 que comenzará el próximo mes, según la base de datos  de ensayos clínicos del gobierno de EE.UU. Los participantes recibirán una inyección intramuscular (IM) de Ad26.COV2.S  para la prevención del nuevo coronavirus en adultos de 18 años o más.

El pasado mes de julio, la compañía publicaba en Nature los primeros datos de la vacuna. Los datos muestran que la vacuna basada en el vector del serotipo 26 del adenovirus (Ad26) produjo una respuesta inmune robusta, como lo demuestran los “anticuerpos neutralizantes” generados. Anticuerpos que previenen exitosamente la infección posterior y proporcionando protección completa o casi completa de los pulmones del SARS-CoV-2 en primates no humanos (PNH) en estudios preclínicos.

En estos estudios, los investigadores inmunizaron primero a los PNH con un panel de prototipos de vacunas, y seguidamente los expusieron a la infección por SARS-CoV-2. Los científicos determinaron que, de los siete prototipos de vacuna analizados en el estudio, Ad26.COV2.S (mencionado en el artículo de Nature como Ad26-S.PP) fue el que consiguió los mayores niveles de anticuerpos neutralizantes frente al SARS-CoV-2.

El nivel de anticuerpos se correlacionó con el nivel de protección, confirmando observaciones previas y sugiriendo que podrían ser un potencial biomarcador de la protección mediada por la vacuna. Los seis PNH que recibieron una única inmunización con Ad26.COV2.S mostraron niveles no detectables del virus en las vías respiratorias bajas tras la exposición al SARS-CoV-2, y solo uno de los seis mostró niveles muy bajos del virus en el hisopo nasal en dos momentos.

Carrera contrarreloj

La obtención de la vacuna se ha convertido en una carrera contrarreloj de la industria farmacéutica. Pfizer ya ha inscrito a más de 11.000 personas en su ensayo clínico y Moderna inscribió a 8.374 participantes en las primeras tres semanas de su propia prueba.

Por otro lado, la vacuna de AstraZeneca también se encuentra en fase 3 de prueba en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica. La empresa ha inscrito a unos 8.000 participantes en el Reino Unido de los 10.000 previstos. Los investigadores han vacunado a unas 3.000 personas en Brasil y 900 personas en Sudáfrica.