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Algunos ensayos de vacunas para el COVID-19 se realizarían en Puerto Rico

El director del Fideicomiso de Salud Pública, José Rodríguez, aseguró hoy que en Puerto Rico se estarían haciendo ensayos o pruebas de la tercera fase de una de las vacunas para prevenir el contagio de COVID-19 y empezar a minimizar el efecto de la pandemia.

Rodríguez no dio un tiempo determinado de cuando esto empezaría, sin embargo, aseguró que de acuerdo a la experiencia que se tiene con estudios clínicos, va a ser “sumamente difícil” que salga una vacuna este año.

“Nosotros aquí en Puerto Rico vamos a estar comenzando un ‘trial’ para vacunas para el COVID-19. Este va a estar durando por lo menos seis meses adicionales en lo que se recogen los datos, se analizan, se determina si realmente es beneficiosa y si es segura”, dijo el director del Fideicomiso en entrevista con Jugando Pelota Dura.

Esto, lo describió como la apertura de un brazo de fase tres de una de las vacunas.

Rodríguez también aseguró que los últimos gestos de Donald Trump luego de ser dado de alta del hospital por el coronavirus, en el que se le ve quitándose la mascarilla e invitando a no tener miedo, son irresponsables.

De darse una vacuna en los próximos meses, la misma estaría disponible primero para las personas más inmunosuprimidas o para trabajadores esenciales.

OMS incluye a América Latina en plan para millones de pruebas rápidas de COVID-19

La agencia de salud de las Naciones Unidas proveerá pruebas de diagnóstico rápido basadas en antígenos de calidad a los países que más la necesitan, entre ellos naciones latinoamericanas gravemente impactadas por el nuevo coronavirus, según un comunicado divulgado por el lunes.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que se trata de test fiables que funcionan como una prueba de embarazo y entregan resultados en unos 15 a 30 minutos.

El organismo aseguró que junto a sus socios enviarán 120 millones de pruebas rápidas de COVID-19 a países de ingresos bajos y medios, entre ellos algunos de América Latina.

“Cuanto más rápido se pueda diagnosticar el COVID-19, más rápido se pueden tomar medidas para tratar y aislar a quienes tengan el virus y rastrear sus contactos”, explicó el director general de la Organización, el doctor Tedros Adhanon Gebreyesus.

Se trata de test de antígenos que detectan proteínas del virus y proporcionan resultados fiables en unos 15 a 30 minutos, a un precio más bajo y con un equipo menos sofisticado.

“La OMS asegura que permitirán expandir las pruebas, sobre todo en zonas de difícil acceso donde no hay laboratorios o personal médico lo suficientemente entrenado para realizar pruebas moleculares”, explicó el comunicado.

El director la OMS informó que se trata de una adición vital a la capacidad de realizar pruebas y que es especialmente importante en áreas de alta transmisión.

“El problema con las pruebas moleculares es que en algunos países los resultados toman días y eso supone un reto para controlar los brotes”, agregó la doctora Maria Van Kerkhove, epidemióloga líder de la OMS.

Entre los 133 países que recibirán las pruebas hay “muchos latinoamericanos”, afirmaron los expertos del organismo de la ONU sin entrar en detalles acerca de qué países serían los destinatarios en la región.

Naciones como Brasil, Perú, México, Bolivia, Nicaragua y Venezuela han sido impactadas por la pandemia que ha remecido a la región y al mundo.

“Los test rápidos de antígenos proporcionan resultados fiables, funcionan prácticamente como una prueba de embarazo”, explicó Catharina Boeme, directora ejecutiva de FIND, una fundación sin fines de lucro socia de la OMS para la entrega de las pruebas de antígenos.

Pfizer comenzó la última fase de pruebas de su vacuna contra el Coronavirus

El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este lunes que comenzó la última etapa de pruebas de su posible vacuna contra el coronavirus. La empresa, que lleva a cabo la iniciativa en conjunto con la compañía alemana BioNtech, explicó en un comunicado que en la fase participarán hasta 30.000 personas distribuidas en 120 locaciones a nivel global. Entre ellas se cuentan 39 estados de Estados Unidos y otras regiones del mundo con amplia presencia del virus, como Argentina, Brasil y Alemania.

“El comienzo de la fase es un paso clave en nuestra búsqueda de proveer una potencial vacuna para luchar contra la pandemia de Covid-19, y esperamos con ansias general información adicional a medida que el programa progresa”, indicó que Kathrin Jansen, vice presidenta senior de Pfizer y directora del departamento de investigación y desarrollo de vacunas.

Autoridades argentinas indicaron que ya se han inscrito más de 15.000 voluntarios para recibir la candidata y que la etapa de pruebas en el país comenzará “el 3 o 4 de agosto”.

El comunicado de Pfizer y BioNtech indica también que, si la vacuna produce resultados satisfactorios, las empresas buscarán la aprobación de emergencia por parte de las autoridades sanitarias estadounidenses -donde está basada Pfizer- en octubre.

En ese caso, planea producir hasta 100 millones de dosis para fin de año, y 1.300 millones para el final de 2021. La semana pasada, la empresa llegó a un acuerdo con el gobierno de los Estados Unidos para proveerle 100 millones de vacunas a cambio de casi USD 2.000 millones. El acuerdo permitirá al Gobierno adquirir un volumen adicional de 500 millones de dosis.

Pfizer y BioNTech SE están entre las varias compañías que lideran la carrera por elaborar una vacuna segura y efectiva contra el COVID-19, la enfermedad causada por el coronavirus. Su candidata ha arrojado resultados prometedores en los ensayos clínicos preliminares en humanos, al igual que los productos experimentales presentados por Moderna y AstraZeneca, entre otros.

Coronavirus: por ahora pruebas caseras no son buena idea

Las pruebas caseras para detectar el coronavirus pueden parecer una buena idea, pero los reguladores en Estados Unidos creen que aún es demasiado arriesgado.

Las autoridades médicas han frenado a compañías que lanzaron rápidamente kits caseros hasta que puedan mostrar que sus productos son capaces detectar con precisión el virus que causa la enfermedad COVID-19

Por ahora, la única forma en que los estadounidenses pueden hacerse la prueba es en hospitales, clínicas y sitios designados por el gobierno, con una orden médica.
Después de un despliegue fallido, las pruebas en Estados Unidos han aumentado gracias a las máquinas de alto volumen y a los tests rápidos. La semana pasada, funcionarios federales dijeron que las pruebas totales superaron las 1,4 millones, y los laboratorios procesan casi 100.000 pruebas diarias, un umbral que muchos expertos dicen que es necesario para rastrear el virus.

Aún así, las pruebas siguen estando limitadas por la escasez de suministros médicos como guantes, máscaras e hisopos. Además, algunos servicios donde se realizan tests sin que las personas bajen de sus autos (similar a comprar hamburguesas en el autoservicio) propuestos para estacionamientos en cadenas como Walmart, Walgreens y Target apenas han despegado.

Mientras tanto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está promoviendo agresivamente nuevas opciones en el mercado.

Hasta el domingo, el número de casos confirmados de la enfermedad COVID-19 superaba los 1,2 millones a nivel mundial, con casi 67.000 decesos, de acuerdo con el conteo de la Universidad Johns Hopkins.

Tan solo en Estados Unidos, había casi 325.000 contagiados y más de 9.000 muertos.

En la mayoría de la gente, el coronavirus causa síntomas leves o moderados, como fiebre y tos. Pero en algunos, sobre todo en adultos mayores y personas con enfermedades preexistentes, puede causar afecciones más graves como neumonía o incluso la muerte.

Fuente: El Nuevo Herald/Sonia Osorio

EEUU autoriza el uso de un test de coronavirus que da el resultado en 15 minutos

La Administración de Alimentación y de Medicamentos de Estados Unidos ha autorizado este sábado el uso de emergencia de una prueba del coronavirus que da los resultados en menos de 15 minutos. 

La empresa Abbott, fabricante de la misma, anunció el viernes que su prueba puede dar el “resultado en solo cinco minutos y el negativo en 13 minutos”, según recoge la televisión estadounidense NBC. Los demás tests autorizados dan los resultados en horas e incluso días.

La empresa ha anunciado ya un incremento de la producción para conseguir unas 50.000 pruebas para el sistema sanitario estadounidense a partir de la próxima semana.

Fuente: Europa Press